Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine positive Stellungnahme zur Indikationserweiterung für die Repatha® (Evolocumab)-Zulassung abgegeben, hat das Unternehmen Amgen mitgeteilt.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat eine positive Stellungnahme zur Indikationserweiterung für die Repatha® (Evolocumab)-Zulassung abgegeben, hat das Unternehmen Amgen mitgeteilt.
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