Cabozantinib (Cabometyx®) hat vom CHMP der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassungsempfehlung für die Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinoms (mRCC) bei mittlerer oder ungünstiger Prognose erhalten.
Cabozantinib (Cabometyx®) hat vom CHMP der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) die Zulassungsempfehlung für die Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinoms (mRCC) bei mittlerer oder ungünstiger Prognose erhalten.
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... Sie grippale Symptome wie Husten, Halsschmerzen oder Fieber haben
... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
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02623 - 2222