Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der EMA hat ein positives Votum zur Zulassungs-Empfehlung der Kombi aus Encorafenib und Binimetinib zur Therapie von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAFV600-Mutation erteilt. Dies gab das Unternehmen Pierre Fabre bekannt.
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