Der GBA hat bekannt gegeben, dass er für Lumacaftornbsp;/nbsp;Ivacaftor (Orkambi#174;) einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen bei der Behandlung von Kindern mit cystischer Fibrose (CF) im Alter von 6 bis 11 Jahren mit homozygoter F508del-Mutation sieht. Das teilt das Unternehmen Vertex mit.
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