Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat sich für die bedingte Zulassung von Waylivra® als 285 mg-Lösung zur Injektion für die Therapie bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) ausgesprochen.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat sich für die bedingte Zulassung von Waylivra® als 285 mg-Lösung zur Injektion für die Therapie bei familiärem Chylomikronämie-Syndrom (FCS) ausgesprochen.
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