Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat die Zulassung von Pomalidomid (Imnovid®) in Kombi mit Bortezomib und Dexamethason (PVd) bei Erwachsenen mit multiplem Myelom empfohlen, die mindestens eine vorausgegangene Therapie, darunter Lenalidomid, erhalten haben.
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