Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für 160 Mikrogramm/g Ledaga® (Chlormethin-Gel) zur Behandlung von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides (MF-CTCL) erteilt, meldet das Unternehmen Actelion.
Die Europäische Kommission hat die Marktzulassung für 160 Mikrogramm/g Ledaga® (Chlormethin-Gel) zur Behandlung von Patienten mit kutanem T-Zell-Lymphom vom Typ Mycosis fungoides (MF-CTCL) erteilt, meldet das Unternehmen Actelion.
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