Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat eine positive Stellungnahme zum Antrag auf Zulassung für Brineura™ (Cerliponase alfa) für die Behandlung von Kindern mit neuronaler Ceroid-Lipofuszidose Typ 2 (CLN2), eine Form der Batten-Kran

