Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Zulassung von Tecentriq® (Atezolizumab) in der First-Line-Therapie für zwei weitere Indikationen, teilt das Unternehmen Roche mit.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA empfiehlt die Zulassung von Tecentriq® (Atezolizumab) in der First-Line-Therapie für zwei weitere Indikationen, teilt das Unternehmen Roche mit.
Ob externe Radiatio oder radioaktive Implantate: Die Strahlentherapie lokalisierter Prostatakarzinome erhöht offenbar das Risiko betroffener Männer, im Lauf der folgenden zehn Jahre an Blasenkrebs zu erkranken.
Bayer hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA die Empfehlung zur EU-Zulassung von Larotrectinib (Vitrakvi®) erhalten.
Hohe Ansprechrate und anhaltende Krankheitskontrolle: Das zeichnet die Therapie mit Cemiplimab bei fortgeschrittenem kutanen Plattenepithel-Ca aus.
Schon eine Dosis einer HPV-Impfung senkt das Risiko für Zervixkrebsvorstufen und hat dabei die gleiche Effektivität wie eine zwei- oder dreimalige Impfung (Papill Res 2019;7:138-140), berichtet Professor Jul
Auf welche Art eine chronische lymphatische Leukämie nach Erstlinientherapie in die Progression übergeht, ist für den weiteren Verlauf entscheidend. Eine Lymphadenopathie spricht für eine schlechte Prognose.
Das Pharmaunternehmen Allergan hat wegen eines möglichen Krebsrisikos bestimmte Brustimplantate weltweit zurückgerufen.
Therapieerfolg und Überleben bei muskel-invasivem Blasenkarzinom (MIBC) lassen sich mit stromalen tumorinfiltrierenden Lymphozyten (sTIL) vorhersagen.
Tumorzellen werden gegen Taxane resistent, indem ein für den Zelltod verantwortliches Protein abgebaut wird, haben Forscher festgestellt.
Therapiestratifizierung erspart vielen Frauen mit Brustkrebs schwere Nebenwirkungen.
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