Mit der Zulassung von Alunbrig® (Brigatinib) durch die Europäische Kommission gibt es vom Unternehmen Takeda jetzt eine neue Option zur Monotherapie von Erwachsenen mit anaplastischer-Lymphomkinase (ALK)-positivem, for
Mit der Zulassung von Alunbrig® (Brigatinib) durch die Europäische Kommission gibt es vom Unternehmen Takeda jetzt eine neue Option zur Monotherapie von Erwachsenen mit anaplastischer-Lymphomkinase (ALK)-positivem, for
Bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen kann das Risiko für hepatobiliäre Tumoren sehr stark erhöht sein. Das gilt vor allem für eine primär biliäre Cholangitis.
Eine DNA-Nanoplattform bringt Chemotherapeutika in mehrfach resistente Tumoren.
Ein Drittel aller Anträge auf eine Cannabistherapie wird von den Kassen abgelehnt. Häufigste Begründung: Es gebe Therapiealternativen.
Sind die Deutschen Vorsorgemuffel? Immer weniger Menschen nutzen einen Test zur Früherkennung von Darmkrebs. Ein Präventionsexperte gibt Entwarnung – und hat eine simple Erklärung für den Rückgang.
Immer weniger Menschen nutzen offenbar Hämoccult-Tests zur Früherkennung von Darmkrebs. Ein Präventionsexperte hat eine simple Erklärung für den Rückgang.
Die Europäische Kommission hat Pelmeg® (biosimilares Pegfilgrastim) zugelassen, meldet das weltweite Mundipharma Netzwerk unabhängiger assoziierter Unternehmen.
Für Ribociclib(Kisqali®) gibt es eine Empfehlung zur Zulassungsausweitung, teilt das Unternehmen Novartis Oncology mit.
Die Immuntherapien mit PD-1/PD-L1- oder CTLA-4-Hemmern haben Krebskranken neue Chancen eröffnet. Sie sind aber auch mit tödlichen Nebenwirkungen assoziiert. Die Sterberate infolge von Komplikationen wird – je nach Therapiestrategie – im Bereich zwischen 0,3 und 1,3 Prozent vermutet.
Die Europäische Kommission hat die Einführung von Poteligeo® (Mogamulizumab) genehmigt, teilt das Unternehmen Kyowa Kirin mit.
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... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
... Sie in den letzten Tagen im Ausland waren
... Sie mit jemandem Kontakt hatten der im Ausland war
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02623 - 2222