Forscher haben entdeckt, wie gängige Chemotherapien effektiver gegen seltene Gefäßtumoren wirken könnten.
Forscher haben entdeckt, wie gängige Chemotherapien effektiver gegen seltene Gefäßtumoren wirken könnten.
Die Europäische Kommission hat Alecensa® (Alectinib) zur First-Line-Therapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem, ALK-positivem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) zugelassen, teilt das Unternehmen Roche mit. Ausschlaggebend für die Zulassung sei die Studie ALEX gewesen.
Derzeit wird viel über den Grad an Überdiagnostik bei der Suche nach Brustkrebs gestritten. Australische Forscher haben versucht, das tatsächliche Ausmaß anhand der Ergebnisse von Autopsiestudien zu quantifizieren.
Wenn das Immunsystem seine Truppen mobilisiert, übernehmen Antigen-präsentierende Zellen eine wichtige Rolle. Sie können sich aus Monozyten entwickeln, die im Blut zirkulieren.
Bei der Versorgung von Patienten mit metastasiertem Darmkrebs und bei Kontrollkoloskopien gibt es Neuerungen in der S3-Leitlinie.
Qarziba® (Dinutuximab beta) ist zur Behandlung des Hochrisiko-Neuroblastoms in Deutschland für Patienten ab einem Alter von zwölf Monaten allgemein verfügbar, hat der Hersteller Eusa Pharma bekannt gegeben.
Forscher wollen untersuchen, wie Krebsbetroffene durch gezieltes Bewegungstraining der Chemotherapie-induzierten peripheren Polyneuropathie vorbeugen können.
Auch 2018 zeichnet die Felix Burda Stiftung herausragende Projekte und Leistungen auf dem Gebiet der Darmkrebsvorsorge mit dem Felix Burda Award aus.
Das Leitlinienprogramm Onkologie hat eine Aktualisierung der S3-Leitlinie zum Mammakarzinom vorgelegt.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat die Zulassung für Ipilimumab (Yervoy ®) zur Behandlung von Kindern ab 12 Jahren mit nicht resezierbaren oder metastasierendem Melanom empfohlen. Das gibt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb bekannt.
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