Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat die Zulassung von Apalutamid bei nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostata-Ca (M0CRPC) mit hohem Metastasierungsrisiko empfohlen. Das teilt das Unternehmen Janssen mit.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat die Zulassung von Apalutamid bei nicht metastasiertem kastrationsresistentem Prostata-Ca (M0CRPC) mit hohem Metastasierungsrisiko empfohlen. Das teilt das Unternehmen Janssen mit.
Die Europäische Kommission hat eine neue Indikation für Enzalutamid (Xtandi™) zugelassen, teilt das Unternehmen Astellas mit.
Die Europäische Kommission hat eine neue Indikation für Enzalutamid (Xtandi™) zugelassen, teilt das Unternehmen Astellas mit.
Das IQWiG hat die aktuelle Datenlage zur Brachytherapie bei Prostata-Ca bewertet – mit ernüchterndem Urteil.
Wie gut lässt sich bei Männern, die noch keine Biopsie hatten, mithilfe der multiparametrischen MRT ein klinisch bedeutsames Prostatakarzinom diagnostizieren? Das haben britische Forscher untersucht.
Männer, die viel Tomaten oder Tomatensoße essen, erkranken zu 20 Prozent seltener an Prostatakrebs als Tomatenverweigerer, legt eine Metaanalyse nahe.
Wie eine individualisierte Prostata-Ca-Früherkennung aussieht, erklärten Urologen bei DGU-Kongress.
Wie eine individualisierte Prostata-Ca-Früherkennung aussieht, erklärten Urologen bei DGU-Kongress.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat ein positives Votum für die Zulassungserweiterung von Enzalutamid (Xtandi™) verabschiedet, teilt das Unternehmen Astellas mit.
Am 26. September findet in der Aula des Forschungszentrums für regenerative Therapien Dresden (CRTD) ein Patientenforum aus Anlass des diesjährigen Urologen-Kongresses statt.
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