Seltene Erkrankungen

Cystische Fibrose: Orkambi® bei Kleinkindern mit CF mit Zusatznutzen

Der Gemeinsame Bundesausschuss ( GBA) sieht für Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) einen Anhaltspunkt für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen bei der Therapie von Kindern mit Cystischer Fibrose (CF; Mukoviszidose) im Alter von 2 bis 5 Jahren (zweckmäßige Vergleichstherapie:

Zulassung empfohlen: Lucentis® bald auch bei Frühgeborenen-Retinopathie?

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Ranibizumab (Lucentis®) zur Therapie bei Frühgeborenen-Retinopathie (ROP), teilt das Unternehmen Novartis mit.

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