Emicizumab (Hemlibra®) von Roche und Chugai ist ein bispezifischer monoklonaler Antikörper, der Patienten mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII effektiven Schutz vor Blutungen bietet.
Emicizumab (Hemlibra®) von Roche und Chugai ist ein bispezifischer monoklonaler Antikörper, der Patienten mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII effektiven Schutz vor Blutungen bietet.
Berlin. Mit dem CE-zertifizierten Medizinprodukt myPKFiT 3.0 ist jetzt bei Hämophilie A-Patienten auch die Therapiesteuerung bei personalisierter Prophylaxe mit dem Halbwertszeit-verlängerten Faktor VIII-Präparat ADYNOVI® (Rurioctocog alfa pegol) möglich, teilt das Unternehmen Shire mit.
NovoEight® (Turoctocog alfa), ein rekombinanter Faktor VIII (rFVIII) zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Hämophilie A, konnte bislang schon für neun Monate bis zu 30°C gelagert werden.
Forscher konnten erstmalig eine Risikoabschätzung des Mitochondrienersatzes vornehmen.
Ein Gentest, der kostenfrei niedergelassenen Pädiatern und Neurologen zur Verfügung steht, kann einen Verdacht auf Spinale Muskelatrophie (SMA) frühzeitig bestätigen. Das teilt das Unternehmen Biogen mit.
Legt ein Blutbild den Verdacht auf ein myelodysplastisches Syndrom nahe, ergibt es Sinn, einen Kupfermangel auszuschließen, bestätigt eine Kasuistik.
Emicizumab übernimmt bei Hämophilie A die Funktion des Gerinnungsfaktors VIII (FVIII), unterscheidet sich von diesem jedoch in der Struktur. Dadurch wirkt der Antikörper auch bei Hemmkörpern gegen FVIII.
Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Anakinra (Kineret®) um die Behandlung von Patienten mit Still-Syndrom erweitert.
In Vietnam haben Ärzte einem Patienten 23 Kilogramm eines Tumors im Rücken und Unterleib entfernt allerdings ist dies nur die Hälfte des Geschwürs.
Auch in diesem Jahr vergibt die Eva Luise und Horst Köhler Stiftung für Menschen mit Seltenen Erkrankungen den Eva Luise Köhler Forschungspreis. Der Preis ist mit 50.000 Euro dotiert und wird seit 2008 jährlich vergeben.
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