Europäische Arzneimittelagentur: Die meisten EMA-Zulassungsempfehlungen für Krebsmittel

Europäische Arzneimittelagentur: Die meisten EMA-Zulassungsempfehlungen für Krebsmittel

Die europäische Arzneimittelagentur EMA hat 2018 erneut ein starkes Zulassungsjahr absolviert. Insgesamt wurden 84 Zulassungsempfehlungen für Humanarzneimittel ausgesprochen, darunter 42 für einen völlig neuen Wirkstoff. Lediglich fünf der eingereichten Anträge wurden negativ beschieden.

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