Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Gazyvaro® (Obinutuzumab) zur Zulassung für die Erstlinientherapie des follikulären Lymphoms (FL) empfohlen, teilt das Unternehmen Roche mit.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat Gazyvaro® (Obinutuzumab) zur Zulassung für die Erstlinientherapie des follikulären Lymphoms (FL) empfohlen, teilt das Unternehmen Roche mit.
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