Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Antiepileptikums Inovelon® (Rufinamid) als Zusatztherapie für die Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) auf Patienten ab einem Jahr erweitert, berichtet das Unternehmen Eisai.
Die Europäische Kommission hat die Zulassung des Antiepileptikums Inovelon® (Rufinamid) als Zusatztherapie für die Behandlung von Anfällen bei Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) auf Patienten ab einem Jahr erweitert, berichtet das Unternehmen Eisai.
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