Der Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat die EU-Zulassung erhalten für die prophylaktische Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII, wie das Unternehmen Roche mitgeteilt hat.
Der Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat die EU-Zulassung erhalten für die prophylaktische Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII, wie das Unternehmen Roche mitgeteilt hat.
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