Bereits im März hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die seltene erbliche Stoffwechselerkrankung Tyrosinämie Typ I als dreizehnte Erkrankung in das Neugeborenen-Screening aufgenommen.
Bereits im März hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die seltene erbliche Stoffwechselerkrankung Tyrosinämie Typ I als dreizehnte Erkrankung in das Neugeborenen-Screening aufgenommen.
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