Die Europäische Kommission hat Alecensa® (Alectinib) zur First-Line-Therapie bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem, ALK-positivem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) zugelassen, teilt das Unternehmen Roche mit. Ausschlaggebend für die Zulassung sei die Studie ALEX gewesen.
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