Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat Cabometyx® (Cabozantinib), 20, 40, 60 mg, zur Erstlinientherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) bei mittlerem oder hohem Risiko zugelassen, meldet das Unternehmen Ipsen.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat Cabometyx® (Cabozantinib), 20, 40, 60 mg, zur Erstlinientherapie von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) bei mittlerem oder hohem Risiko zugelassen, meldet das Unternehmen Ipsen.
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