Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Zulassungsbehörde hat die Verwendung eines Vier-Wochen-Dosierungsschema für Nivolumab (Opdivo®) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und vorbehandeltem Nierenzellkarzinom befürwortet. Das teilt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb mit.
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