Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur empfiehlt die Zulassung von Lenalidomid (Revlimid®) in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason für Erwachsene mit bisher unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht für eine Transplantation infrage kommen.

