Patientenvertreter fragen nach: Wo bleiben die Zentren für Patienten mit seltenen Erkrankungen?

Patientenvertreter fragen nach: Wo bleiben die Zentren für Patienten mit seltenen Erkrankungen?

Die Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) legt in ihrer Kritik an die Bundesregierung nach: Mit dem Nationalen Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) sei in den vergangenen sieben Jahren zwar durchaus viel erreicht worden.

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