Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat den IL-23-Antikörper Tildrakizumab (Ilumetri®) zur Zulassung bei Patienten mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis empfohlen. Das meldet das Unternehmen Almirall.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat den IL-23-Antikörper Tildrakizumab (Ilumetri®) zur Zulassung bei Patienten mit mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis empfohlen. Das meldet das Unternehmen Almirall.
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