Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich nun zum Krebsrisiko durch NDMA in Valsartan-Präparaten geäußert: Danach könnte ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten auftreten.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich nun zum Krebsrisiko durch NDMA in Valsartan-Präparaten geäußert: Danach könnte ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten auftreten.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich nun zum Krebsrisiko durch NDMA in Valsartan-Präparaten geäußert: Danach könnte ein zusätzlicher Krebsfall pro 5000 Patienten auftreten.
Wie sich krebsbedingte Fatigue bei Betroffenen äußern kann und welche Maßnahmen ihnen im Alltag helfen können, erläutert das ONKO-Internetportal in seinem Monatsthema im August. Fatigue gilt ja als eine multifaktorielle Erkrankung, zu deren Entstehung viele Ursachen beitragen können.
Die Europäische Kommission hat Nivolumab (Opdivo®) zur adjuvanten Therapie des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen zugelassen, teilt das Unternehmen Bristol-Myers Squibb mit.
Astra Zeneca und sein globaler Forschungs- und Entwicklungszweig für Biologika, MedImmune, teilen mit, dass das CHMP der EMA eine Zulassungsempfehlung für Durvalumab ausgesprochen hat.
Auch in der Endoskopie gehört der künstlichen Intelligenz die Zukunft. Beispiel: Ein in Japan entwickeltes Computerprogramm erwies sich in der klinischen Praxis bei der Adenomdetektion als erstaunlich zuverlässig.
Die gesetzlichen Krankenkassen sollen künftig für bestimmte Menschen die Kosten für die HIV-Präexpositionspropylaxe (PrEP) übernehmen. Doch das ist nicht die einzige neue Kassenleistung, die der Entwurf des neuen Versorgungsgesetzes (TSVG) vorsieht.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA hat empfohlen, die Zulassung des vollhumanen monoklonalen Antikörpers Daratumumab (Darzalex®) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson zu erweitern.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der EMA hat ein positives Votum zur Zulassungs-Empfehlung der Kombi aus Encorafenib und Binimetinib zur Therapie von Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem Melanom mit einer BRAFV600-Mutation erteilt. Dies gab das Unternehmen Pierre Fabre bekannt.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA empfiehlt die Zulassung des Pegfilgrastim-Biosimilars (Biosimilar mit pegyliertem Granulozyten-Kolonie-stimulierendem Faktor [G-CSF]) von Accord Healthcare.
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... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
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... Sie mit jemandem Kontakt hatten der im Ausland war
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02623 - 2222