Das Unternehmen Bayer hat von der Europäischen Kommission eine Zulassungsänderung zur Anwendung von Betaferon® (Interferon beta-1b) bei Multipler Sklerose (MS) in der Schwangerschaft und Stillzeit erhalten.
Das Unternehmen Bayer hat von der Europäischen Kommission eine Zulassungsänderung zur Anwendung von Betaferon® (Interferon beta-1b) bei Multipler Sklerose (MS) in der Schwangerschaft und Stillzeit erhalten.
Das Unternehmen Bayer hat von der Europäischen Kommission eine Zulassungsänderung zur Anwendung von Betaferon® (Interferon beta-1b) bei Multipler Sklerose (MS) in der Schwangerschaft und Stillzeit erhalten.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine Aktualisierung der Fachinfo zugelassener Interferon beta-Präparate, einschließlich Peginterferon beta-1a (Plegridy®) und Interferon beta-1a (Avonex®), empfohlen, berichtet das Unternehmen Biogen.
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine positive Bewertung für die Zulassungserweiterung von Interferon beta (INF-β) herausgegeben.
An Erythrozyten gekoppelte Antigene halten offenbar autoreaktive Immunzellen bei MS in Schach. Darauf deutet nun eine erste klinische Studie.
An Erythrozyten gekoppelte Antigene halten offenbar autoreaktive Immunzellen bei MS in Schach. Darauf deutet nun eine erste klinische Studie.
MS-Patienten sollten einen ähnlich guten Impfschutz erhalten wie die übrige Bevölkerung. Vorsicht ist jedoch bei Lebendimpfstoffen geboten.
Neues Ziel für MS-Therapeutika: In T-Zellen von MS-Kranken scheint ein bestimmtes Protein besonders aktiv zu sein.
Etwa 20 Prozent aller MS-Fälle lassen sich auf Tabakkonsum zurückführen – ein kausaler Zusammenhang vorausgesetzt. Das Problem ist dabei offenbar weniger das Nikotin, sondern vielmehr der Qualm.
Die Merck KGaA kündigt den Start zweier globaler, zulassungsrelevanter Phase-III-Studien („EVOLUTION RMS 1 und 2“) mit seinem Brutontyrosinkinase-Hemmer Evobrutinib an.
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