Fingolimod reduziert bei Kindern und Jugendlichen mit MS die jährliche Rückfallrate.
Fingolimod reduziert bei Kindern und Jugendlichen mit MS die jährliche Rückfallrate.
Ozanimod, das als MS-Arznei selektiv an zwei Subtypen des Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptors bindet, kombiniert gute Wirksamkeit mit geringer Nebenwirkungsrate.
Das Unternehmen Novartis hat die EU-Zulassung für Gilenya® (Fingolimod) zur Therapie von Kindern und Jugendlichen im Alter von 10 bis 17 Jahren mit hochaktiver schubförmig-remittierend verlaufender Multipler Sklerose (RRMS) erhalten.
In der Studie CHORDS wurden MS-Kranke, die trotz einer Therapie unter IFN beta-1a s.c. Krankheitsaktivität gezeigt hatten, auf Ocrelizumab umgestellt. Jetzt liegen erste Ergebnisse vor.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat den Beschluss zur Nutzenbewertung von Sativex® veröffentlicht.
Je früher, desto wirksamer – auch bei der autologen Stammzelltransplantation: Die MS-Aktivität lässt sich wohl komplett unterbinden, wenn die Methode als First-line-Therapie eingesetzt wird.
2018 rechnet Merck mit Umsatzrückgang. Doch schon 2019 soll sich das Blatt wieder wenden.
Bei der Multiplen Sklerose (MS) richtet sich bekanntlich das körpereigene Abwehrsystem gegen die Myelinscheiden. Daher konzentrierte sich die Forschung auf ihrer Suche nach den Zielantigenen der Krankheit auf Myelinkomponenten, wie die Uni Zürich berichtet.
Merck hat jetzt eine sogenannten Pay-for-Performance-Vereinbarung mit der GWQ ServicePlus AG über sein orales MS-Präparat Mavenclad® (Cladribin) geschlossen.
Merck hat jetzt eine sogenannten Pay-for-Performance-Vereinbarung mit der GWQ ServicePlus AG über sein orales MS-Präparat Mavenclad® (Cladribin) geschlossen.
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