Bei Patienten mit dem seltenen Immundefizienz-Syndrom „Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease“ können mykobakterielle Infektionen tödlich verlaufen. Eine neue Gentherapie soll helfen.
Bei Patienten mit dem seltenen Immundefizienz-Syndrom „Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease“ können mykobakterielle Infektionen tödlich verlaufen. Eine neue Gentherapie soll helfen.
Wissenschaftler wollen Daten von Patienten mit seltenen Erkrankungen strukturiert erfassen.
In der Transplantatmedizin gilt es nicht nur, bei vorbekannter aHUS-Diagnose auf das erhöhte Rekurrenzrisiko zu achten, sondern auch auf Patienten, die mit einem vielleicht noch unbekannten aHUS auf der Warteliste stehen.
In Großbritannien ist ein kleines Mädchen mit einer Herzektopie zur Welt gekommen sein Herz schlugt außerhalb der Brust. Das kleine Wunder: Es ist nach drei Operationen derzeit stabil.
Die Daten-App myPKFiT zur Unterstützung einer Dauersubstitution des mangelnden Blutgerinnungsfaktors VIII nützt Hämophilie-Patienten und ihren Ärzten.
Beim langfristigen Heilmittelbedarf wird die Diagnoseliste zum 1. Januar 2018 erweitert und teils korrigiert.
Die EU-Kommission hat Firazyr® (Icatibant) zur Akutbehandlung von Kindern und Jugendlichen zugelassen, so der Hersteller Shire in einer Mitteilung.
Mit der myPKFiT™-App können sich Hämophilie-A-Patienten jederzeit über ihren individuellen FaktorVIII-Spiegel informieren. So lässt sich der Alltag besser und gezielter steuern.
Bei hereditärer ATTR-Amyloidose lagern sich abnorme Amyloidproteine vor allem in peripheren Nerven und im Herz ab. Ein RNAi-Therapeutikum blockiert gezielt die Bildung des krankmachenden Proteins.
Ivacaftor/Lumacaftor zeigt auch bei Kindern im Grundschulalter mit zystischer Fibrose Erfolg.
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Kommen Sie nicht in die Praxis wenn....
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... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
... Sie in den letzten Tagen im Ausland waren
... Sie mit jemandem Kontakt hatten der im Ausland war
Melden Sie sich vorher unbedingt telefonisch unter:
02623 - 2222