Der orale Januskinase-Inhibitor Tofacitinib (Xeljanz®) hat von der Europäischen Kommission eine Zulassungserweiterung für die Indikation Psoriasis-Arthritis (PsA) erhalten, teilt das Unternehmen Pfizer mit.
Der orale Januskinase-Inhibitor Tofacitinib (Xeljanz®) hat von der Europäischen Kommission eine Zulassungserweiterung für die Indikation Psoriasis-Arthritis (PsA) erhalten, teilt das Unternehmen Pfizer mit.
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