Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA hat die Zulassung von Dimethylfumarat für die Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis empfohlen. Das hat das Unternehmen Almirall mitgeteilt.
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