Die US-Zulassungsbehörde FDA hat mit Trikafta® (Elexacaftor/Ivacaftor/Tezacaftor) die erste Dreifachkombination gegen Mukoviszidose zugelassen. Trikafta® sei für Patienten ab dem 12. Lebensjahr freigegeben, die unter einer zystischen Fibrose mit F508-Mutation leiden.
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