Die Huntington-Krankheit könnte sich durch eine Therapie im Kindesalter aufhalten lassen, vermuten Wissenschaftler.
Die Huntington-Krankheit könnte sich durch eine Therapie im Kindesalter aufhalten lassen, vermuten Wissenschaftler.
Die Europäische Kommission hat Sirolimus (Rapamune®) zur Therapie bei sporadischer Lymphangioleiomyomatose (LAM), einer seltenen progredienten Lungenerkrankung, zugelassen, teilt das Unternehmen Pfizer mit.
Roche hat für sein Prüfmedikament RG6042 den Priority-Medicines-Status („Prime“) der EU-Zulassungsbehörde EMA erhalten.
In der Forschung zur idiopathischen pulmonalen Lungenfibrose (IPF) zeichnet sich ab, dass das Signalmolekül WNT-5A von großer Bedeutung für den Krankheitsverlauf ist.
Noch gibt es nur wenige zugelassene Gentherapien. Die Europäische Arzneimittelagentur ist jedoch längst auf Zulassungsanträge vorbereitet. Dazu gehören auch Produkte zur somatischen Zelltherapie für Patienten mit Beta-Thalassämie.
Noch gibt es nur wenige zugelassene Gentherapien. Die Europäische Arzneimittelagentur ist jedoch längst auf Zulassungsanträge vorbereitet. Dazu gehören auch Produkte zur somatischen Zelltherapie für Patienten mit Beta-Thalassämie.
Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat Cenegermin (Oxervate®) zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Neurotropher Keratitis einen Zusatznutzen ausgesprochen.
Treten bei Mädchen mit Trisomie X häufiger psychische Probleme und Verhaltensauffälligkeiten auf? Das haben Forscher aus Trier untersucht.
Lecithin zeigte im Tiermodell Erfolg bei der Therapie der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.
Lecithin zeigte im Tiermodell Erfolg bei der Therapie der Charcot-Marie-Tooth-Erkrankung.
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