Bei unklarer Splenomegalie sollte überprüft werden, ob ein Morbus Gaucher zugrunde liegt.
Bei unklarer Splenomegalie sollte überprüft werden, ob ein Morbus Gaucher zugrunde liegt.
Es einfach auf sich zukommen lassen für Schwangere heutzutage kein leichtes Unterfangen. Mit Tests und Untersuchungen können Eltern früh der Frage nachgehen, ob ihr Baby womöglich das Down-Syndrom hat.
Der monoklonale Antikörper Burosumab eröffnet neue Therapiechancen bei X-chromosomal dominanter Hypophosphatämie.
Die Berliner Uniklinik versucht in einem Projekt, seltene Erkrankungen schneller zu erkennen.
Schweizer Wissenschaftler haben die Ursache für eine erblich bedingte Erythrozytose entdeckt.
Die durch den Gendefekt bei Kindern mit Barth-Syndrom beeinträchtigte Energiegewinnung der Herzmuskelzellen hängt mit dem Calciumhaushalt zusammen.
Die Behandlung von Orphan Diseases ist kostenintensiv und wird vom DRG-System nicht gut abgedeckt. Bei einer Gesprächsrunde in München forderten Experten mehr Ressourcen für Forschung und Versorgung seltener und schwerer Krankheiten.
Die Nutzenbewertung für Daratumumab bei Multiplem Myelom ist abgeschlossen. Daten dafür haben die Studien POLLUX und CASTOR geliefert.
Circa 90 Prozent aller Hämophilie-Patienten sind mit der Standardprophylaxe alle zwei Tage gut eingestellt.
Zur Enzymersatztherapie bei Morbus Pompe haben europäische Neurologen um Professor Ans T. van der Ploeg , Erasmus MC University Medical Center, Rotterdam, ein Konsensus-Papier verfasst.
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... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
... Sie in den letzten Tagen im Ausland waren
... Sie mit jemandem Kontakt hatten der im Ausland war
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