Der Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat die EU-Zulassung erhalten für die prophylaktische Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII, wie das Unternehmen Roche mitgeteilt hat.
Der Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) hat die EU-Zulassung erhalten für die prophylaktische Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit Hämophilie A und Hemmkörpern gegen Faktor VIII, wie das Unternehmen Roche mitgeteilt hat.
Die S3-Leitlinie „Lungenerkrankung bei Mukoviszidose Modul 2: Diagnostik und Therapie bei chronischer Infektion mit Pseudomonas aeruginosa“ (AWMF Registernummer 020 – 018; Stand 1.7. 2017, gültig bis 30.6. 2022) steht online.
Um bei spinaler Muskelatrophie bestmögliche Therapieerfolge zu erzielen, muss das langfristige Ziel die präsymptomatische Diagnosestellung sein, betonen Kollegen.
Die ICD-10-GM bildet Seltene Erkrankungen nur unzureichend in Diagnoseschlüsseln ab. Experten diskutieren jetzt eine doppelte Kodierung.
Ein „Update pulmonalarterielle Hypertonie“ bieten die Autoren um Dr. Natascha Sommer vom Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen, in einem CME-Beitrag in „Der Internist
Das AEC-Syndrom wird durch pathologische Protein-Aggregate verursacht Ansatz für eine ursächliche Therapie?
Der Innovationsfonds könnte die Forschung zu Seltenen Erkrankungen vorantreiben.
Überraschend schnell hat die EU-Kommission jetzt den neuen Hämophilie-Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) zugelassen. Die Zulassungsempfehlung eines Expertengremiums der europäischen Arzneimittelagentur EMA war erst Ende Januar ergangen.
Überraschend schnell hat die EU-Kommission jetzt den neuen Hämophilie-Antikörper Emicizumab (Hemlibra®) zugelassen. Die Zulassungsempfehlung eines Expertengremiums der europäischen Arzneimittelagentur EMA war erst Ende Januar ergangen.
Auch Kinder mit Hämophilie sollen Sport treiben. Dabei gibt es jedoch einiges zu beachten.
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... Sie Kontakt zu einem bestätigten Coronafall hatten
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02623 - 2222